本文摘要：靶向药物获批加快对基因检测全面性拒绝更高恶性肿瘤是我国居民丧生主要原因之一，其中肺癌位列恶性肿瘤死亡率首位为国民身体健康带给严重危害。

靶向药物获批加快对基因检测全面性拒绝更高恶性肿瘤是我国居民丧生主要原因之一，其中肺癌位列恶性肿瘤死亡率首位为国民身体健康带给严重危害。事实上，肿瘤本质上是一种基因病，如果能精确告诉哪些基因再次发生了变异，又能恰好寻找针对这些基因突变的药物，来诱导肿瘤的生长或者歼灭肿瘤细胞，就可以构建精准化疗肿瘤，提升患者生存率，并使患者取得较好的存活质量。

累计至2017年底，有数11个肺癌靶向药物取得FDA／CFDA批准后上市。近期，国家也倒数实施了一系列加快审核、关税免除、划入医保的措施贯彻提高抗癌药的可及性难题。更加多的靶向药物自由选择对基因检测的全面性、精准性明确提出了更高的拒绝。

昨日，中国首个肿瘤多基因二代测序检测试剂盒加快获批，在全国主要三甲医院及肿瘤专科医院月上市，“临床”与“药物”齐头并进，将更佳地协助非小细胞肺癌患者精准自由选择靶向药物化疗的方式。精准临床二代测序一次检测才可理解多基因突变点家庭医生在线编辑该试剂盒上市发布会上得知，该试剂盒是基于高通量测序（NGS）杂交捕捉测序法自律研发的“人EGFR／ALK／BRAF／KRAS基因突变牵头检测试剂盒（共轭末端中止测序法）”。与传统基因检测手段比起，通过二代测序技术，患者只需经过一次检测，才可同时理解多个肿瘤化疗涉及基因的全部脆弱变异位点状态，协助自由选择合适的化疗方案。

广东省人民医院吴一龙教授认为，随着肿瘤精准医学的了解，临床医生们感慨地感受到更好的基因信息可以协助制订更加适合的化疗决策。二代测序是一种高通量的基因检测技术，可以一次对多个肿瘤化疗涉及的基因展开平行检测，会遗漏多驱动基因突变情况，也能覆盖面积传统检测没能包括的基因位点。这些额外的信息有可能对化疗决策产生最重要影响。

对于肺癌中的腺癌以及有吸烟者习惯的鳞癌患者更容易再次发生基因突变，NGS试剂盒在这些患者的化疗上就更加反映了很大的精准临床优势。具体精准的临床不但可以协助患者防止错失适合的靶向化疗机会，也将协助无法受益于靶向化疗的患者免除经济和时间上的损失。

吴一龙教授感慨：“在二代测序获批前，传统检测手段必须一个基因一个基因地检测，一方面过于过消耗患者宝贵的肿瘤的组织样本，一方面仍有些信息不会被遗漏。第一款肿瘤二代测序检测产品的月获批，意味著临床医生们有了更加高效的武器，为患者更加精准地临床疾病，超过理想的疗效。”冰山之旅：我国首次已完成对肿瘤二代测序试剂盒的临床检验二代测序可以为临床医生获取更加多简单的信息，但精准检测必须试剂、环境、流程与人员等多方面的严苛监管。

据家庭医生在线了解到，只有不具备分子检测资质的实验室才有能力引入并实行二代测序。作为此次审核临床试验的联合单位，四川大学华西医院病理科学科主任刘卫平教授回应：“肿瘤多基因二代测序试剂盒的获批，意味著这一产品的准确性和稳定性经过缜密的临床试验检验，这也是我国第一次已完成对肿瘤二代测序试剂盒的临床检验。在这一过程中，医院对肿瘤二代测序这项新技术的规范化管理累积起了非常丰富经验。

未来，构成规范化的二代测序技术终将以更慢步伐了解临床肿瘤医疗，患者可以必要在医院内展开检测，对医院而言更加更容易规范管理，对患者而言更加便利、更加有质量确保。

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